【罗伯逊易位是指发生在下列哪组染色体之间的易位】罗伯逊易位（Robertsonian translocation）是一种特殊的染色体结构异常，属于染色体平衡易位的一种类型。它通常发生在近端着丝粒染色体之间，即第13、14、15、21和22号染色体之间。这类易位的特点是两条染色体的长臂融合在一起，而短臂则常常丢失或无法识别。
在临床上，罗伯逊易位是最常见的染色体易位之一，尤其与某些遗传疾病如唐氏综合征（21三体）有关。携带罗伯逊易位的人通常表型正常，但在生育过程中可能面临较高的流产或染色体异常后代的风险。
总结：
| 染色体组别 | 说明 |
| 13号与14号 | 常见的罗伯逊易位组合之一，可能导致染色体不平衡 |
| 14号与15号 | 也是常见组合，但相对较少见 |
| 15号与21号 | 可能导致21三体综合征风险增加 |
| 21号与22号 | 也属于可能发生的组合之一 |
| 14号与21号 | 最常见的罗伯逊易位类型，与唐氏综合征密切相关 |
补充说明：
- 罗伯逊易位主要发生在近端着丝粒染色体之间，这些染色体的短臂较小，且在细胞分裂中容易丢失。
- 虽然携带者本身可能没有明显的症状，但他们可能会有生育问题，例如反复流产或生育染色体异常的子女。
- 在进行产前诊断时，若发现胎儿存在染色体异常，医生会考虑是否与父母一方的罗伯逊易位有关。
因此，罗伯逊易位是指发生在13、14、15、21和22号染色体之间的易位，尤其是14号与21号之间的易位最为常见。